Op deze pagina vindt u de verschillende thema's die gedurende het jaar, per kwartaal, aan de orde zijn in de vereniging. U vindt diezelfde thema's terug in ons magazine Psoriasis.
In het kader van het thema van dit nummer, ‘intimiteit’, spraken we met dr. Kim Meeuwis. Zij is dermatoloog in het Slingeland Ziekenhuis in Doetinchem en heeft zich gespecialiseerd in de behandeling van huidaandoeningen van de vrouwelijke geslachtsdelen. ‘Het heeft veel impact wanneer de genitale huid ziek is.’
Psoriasis in de slaapkamer
Psoriasis behelst veel meer dan roodheid en schilfers. Jeuk, pijn, vermoeidheid en schaamte kunnen langzaam maar zeker de weg naar intimiteit blokkeren. Veel mensen trekken zich terug: minder knuffels, minder bloot, minder seks. Tegelijkertijd blijft de behoefte aan nabijheid bestaan. Hoe vind je dan opnieuw de weg naar aanraking en seksualiteit?
TEKST: RENÁTA HORENOVÁ
De onzichtbare last van jeuk
Jeuk is voor veel mensen met psoriasis een vervelende metgezel. Het lijkt een kleine klacht, maar de impact op het dagelijks leven is groot. Waarom is jeuk zo hardnekkig en hoe kun je er het beste mee omgaan? Dr. Antoinette van Laarhoven speelt met haar onderzoek op deze vragen in.
‘Schaamte verdwijnt waar licht schijnt’
Saskia Spillekom-van Koulil is werkzaam op de afdeling Medische Psychologie van het Radboudumc in Nijmegen. We spraken met haar over schaamte voor zichtbare psoriasisplekken. Waarom schamen mensen zich eigenlijk voor hun psoriasis, terwijl ze daar geen schuld aan hebben?
‘Je kunt van elkaar leren’
Niet iedereen weet hoe je elkaar kunt vinden, maar veel mensen hebben hier wel behoefte aan. Wat maakt het contact met anderen zo waardevol? We vroegen het Sietie Smit en Rianne Vink, twee vrijwilligers van onze vereniging die online contactmomenten, de Psori-dates, begeleiden.
Beurtschipper 9b
3861 SB NIJKERK
0858 700 600
(ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)
IBAN: NL34INGB0003999397
Onze voorlichter Petra Vermeulen
beantwoordt kosteloos al uw vragen.
U kunt haar telefonisch bereiken:
0858 700 777
(ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)
Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.
Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.
 |
 |
 |
 |
 |
