Skip to main content

Programma WPD 2019

 Thema: Psoriasis heb je niet alleenPN hand open

  9:00  Ontvangst met koffie en thee  
  9:00-16:00 De informatiemarkt is open  
    Verschillende ondernemers zijn hier aanwezig om producten en diensten te presenteren die met psoriasis dan wel de huid te maken hebben. Ook het team Voorlichting van de PN is hier aanwezig voor al uw vragen.  
  9:30-9:35 Opening Patiëntendag door Jos Mud, voorzitter PN  
  9:35-11:00 Algemene ledenvergadering PN  
     alleen voor leden Psoriasispatiënten Nederland
  11:00-16:00 Lezingen  
   

1. Dr. D.M.W. Balak, dermatoloog in UMC Utrecht: de nieuwste behandelingen voor psoriasis en Artritis Psoriatica

2. Petra Vermeulen: De 10 meest gestelde vragen aan de voorlichter

3. Roy Hulshof: All of Me

4. Gayle van der Kraaij: Wat is er belangrijk bij de keuze van een behandeling?

5. Marije van Dalen: Psychosociale ontwikkelingen bij jongeren

6. Astrid van Huizen: Samen Beslissen met de Consultkaart

7. Gayle van der Kraaij: Keuzehulp voor systemische medicatie

8. Mendior Goossen: Mijn leven met psoriasis

9. Dr. M.D. Njoo: Psoriasis en Comorbiditeit

Lezingen
    Rond De Tafel-gesprekken  
   

1. Jeuk

2. Persoonlijke verzorging

3. Omgaan met onbegrip in je omgeving

4. Bijwerkingen

5. Psoriasis en familie

6. Voorbereiding op bezoek dermatoloog

7. Voeding

RDT-gesprekken
  12:00-13:00 Lunch  
  15:00-16:00 SPOTS Cup of tea  
     schuif aan bij Roy voor een kop thee - voor jongeren en jong volwassenen  

 

Programma van Lezingen en Rond De Tafel-gesprekken van uur tot uur

Het congres bestaat uit meerdere lezingen en rond de tafel gesprekken, waardoor u zelf uw progamma kunt samenstellen. Hierdoor kan iedereen de dag zelf invullen en wisselen tussen lezingen, in gesprek gaan met lotgenoten, lunch of rond de tafel gesprek. U kunt de dag op elke gewenst moment starten eno/f eindigen. Voor de lezingen wordt gevraagd aan te geven of u deze wilt bijwonen, u ontvangt hiervoor ook een entreebewijs. Dit geeft ons een inzicht in de interesses van de deelnemers en dit kan gevolgen hebben voor de invulling van het progamma en worden aangepast. Houd u hier rekening mee met het plannen van uw dag? Voor de kleinere rond de tafelgesprekken geldt: vol is vol.   

 

Aanvang 

Onderwerp

Spreker

 

Duur

11:00

Behandelingen: de nieuwste ontwikkelingen

Dr. Deepak Balak

Lezing

   45

11:45

10 meest gestelde vragen aan de voorlichter

Voorlichter Petra Vermeulen

Lezing

   30

11:45

Rond de tafel gesprek: jeuk

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   45

12:15

All of Me - voor jongeren

Roy Hulshof - Spots 

Lezing

   30

12:30

Rond de tafel gesprek: omgaan met onbegrip in je omgeving  

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   45

12:45

Samen beslissen: Wat is het? En hoe goed doen we het al?

Gayle van der Kraaij

Lezing

   30

13:15

Psychosociale ontwikkelingen bij Jongeren 

Marije van Dalen

Lezing

   30

13:15

Rond de tafel gesprek: persoonlijke verzorging

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   30

13:30 Voordracht "Mooi beschadigd" Corry van den Dungen      15

13:45

Samen Beslissen en de Consultkaart

Astrid van Huizen

Lezing

   30

13:45

Rond de tafel gesprek: Bijwerkingen

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   45

14:15

Keuzehulp voor systemische medicatie

Gayle van der Kraaij

Lezing

   30

14:30

Rond de tafel gesprek: Psoriasis en familie

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   30

14:30 Voordracht "Ik ben mijn huid niet" John Webster      15

14:45

Mijn leven met psoriasis 

Mendior Goossen

Lezing

   30

15:00

Rond de tafel gesprek: voorbereiding bezoek dermatoloog

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   45

15:15

Psoriasis en Comorbiditeit

Dr. David Njoo

Lezing

   45

15:45

Rond de tafel gesprek: Voeding

Patiëntenparticipatie

Gesprek

   45

 

Hieronder meer informatie over de diverse Rond De Tafel-gesprekken. Deze gesprekken worden geleid door diverse patiënt-partners (vrijwilligers van de PN).

 

Rond de tafel gesprek Jeuk – 45 minuten

Aan een grote tafel gaan we met elkaar in gesprek over het onderwerp Jeuk. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Hoe ervaar jij als patiënt jeuk? Wat betekent jeuk voor jou? Kan je leren om niet te krabben? Wat zou jou daarbij helpen?

Rond de tafel gesprek Persoonlijke verzorging – 30 minuten

Aan een grote tafel gaan we met elkaar in gesprek over het onderwerp persoonlijke verzorging. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Wat is voor jou persoonlijke verzorging? Hoe heb jij de juiste verzorgingsmiddelen gevonden? Ga je naar een speciale kapper, pedicure of schoonheidsspecialiste? Wat is jouw beautytip?

Rond de tafel gesprek Onbegrip uit je omgeving – 45 minuten

Aan een grote tafel gaan we met elkaar in gesprek over het onderwerp omgaan met onbegrip uit je omgeving. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Vertel jij dat je psoriasis hebt als je in nieuw gezelschap komt en hoe doe je dit? Wil je dat mensen je vragen wat je hebt? Tegen welk onbegrip loop jij aan en wat zou dat kunnen oplossen? Weten voldoende mensen wat psoriasis is?

Rond de tafel gesprek Bijwerkingen – 45 minuten

Samen gaan we met elkaar in gesprek over het onderwerp bijwerkingen. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Wat zijn bijwerkingen en wat zijn de gevolgen van het hebben van een chronische ziekte als psoriasis voor jou? Waar heeft het hebben van psoriasis een gevolg op jouw leven gehad en nu nog steeds? Welke bijwerking heeft de meeste impact op jou? Wat zou dat veranderen? 

Rond de tafel gesprek Voorbereiding artsenbezoek – 45 minuten

Aan een grote tafel gaan we met elkaar in gesprek over de voorbereiding van je bezoek aan de arts. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Ben jij voorbereid als je je arts bezoekt en hoe doe je dat? Wat levert dit jou op? Wat zou helpen om nog meer uit je bezoek aan je arts te halen? En welke vraag durf jij niet te stellen?

Rond de tafel gesprek Psoriasis en erfelijkheid in de familie – 30 minuten

Aan een grote tafel gaan we met elkaar in gesprek over psoriasis en de erfelijkheid in de familie. Om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Het is bekend dat als je psoriasis hebt, je meer kans hebt dat er meerdere mensen in je familie psoriasis hebben. Hoe ga jij hier mee om? Wordt er makkelijker gesproken in jullie familie of juist niet? Betekent dit iets voor jullie kinderwens?

Rond de tafel gesprek Voeding – 45 minuten

Tijdens dit rond de tafel gesprek komt er voeding op tafel. We gaan met elkaar in gesprek om ervaringen uit te wisselen aan de hand van een aantal vragen. Hierbij staat de ervaringskennis van patiënten voorop. Merk jij dat bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen je psoriasis reageert en eet je daarom deze producten niet meer of juist wel? Is voeding voor jou van belang en hoe ga je hier mee om? Is voeding bespreekbaar met jouw behandelaar en wie helpt jou hierbij?

 

Het programma kan aan wijzigingen onderhevig zijn.

U kunt via onze website zelf inschrijven op de diverse progamma onderdelen. Hiervoor is het wel noodzakelijk dat u zich al geregistreerd heeft op de website (via Forum). Geef vooral ook aan dat u al PN lid bent, en geef uw lidmaatschapsnummer dan ook door in uw profiel in het Gebruikersmenu. Mocht u dat nummer niet weten, neem dan even contact op met Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken..

 

Contactgegevens

Postbus 278
3860 AG NIJKERK
0858 700 600
(ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)

E-mail adres

IBAN: NL34INGB0003999397

Voorlichting

Onze voorlichter Petra Vermeulen
beantwoordt kosteloos al uw vragen.
U kunt haar telefonisch bereiken:
0858 700 777
(ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)

Contactformulier

Lid worden

Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.

Aanmelden als Lid

Volg ons in de media

Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.

Facebook Twitter Instagram Linkedin Youtube