ORGANISATIE

Psoriasispatiënten Nederland is in 2018 ontstaan door het samengaan van de Psoriasis Vereniging Nederland, de Psoriasis Federatie Nederland en Vereniging Psorinovo. Door de bundeling van krachten behartigen we optimaal op elk gebied de belangen van de psoriasispatiënt in Nederland.

Het bestaansrecht van onze vereniging ontlenen we aan de meer dan 300.000 patiënten met milde tot ernstige psoriasis en/of artritis psoriatica in ons land. We geven niet alleen voorlichting over deze chronische aandoeningen. We staan ook nauw in contact met zorgverleners, wetenschap, farmacie en overheid. 

Hoewel de buitenwereld dat vaak amper merkt, is de impact op het welzijn van patiënten met psoriasis en/of artritis psoriatica enorm. Onze doelstelling is voor iedereen die door deze lastige aandoening getroffen wordt het leven zo dragelijk mogelijk te maken.

Regelmatig houden wij enquêtes onder onze leden. Bijvoorbeeld over hoe zij de zorg ervaren en wat verbeterd zou kunnen worden. Ook peilen wij bij onze leden hun ervaringen met medicatie en andere behandelingen. De uitslagen communiceren wij met de zorgprofessionals.

Gelukkig maakt de wetenschap in de behandeling van psoriasis regelmatig stappen vooruit. Uiteraard volgen wij deze vooruitgang (ook internationaal) op de voet. We berichten over dit nieuws op deze website, onze sociale media en ons magazine.

Ondanks al onze zojuist genoemde activiteiten, is het lotgenotencontact misschien wel de belangrijkste pijler waar onze vereniging rotsvast op staat. Immers, de ziekte grijpt ook mentaal behoorlijk op ons leven in. De steun hoe lotgenoten daarmee (succesvol) omgaan is een onbetaalbaar medicijn.

Meer over onze vereniging kunt u lezen door het aanklikken van onderstaande links: