
PN achterban raadpleging
Psoriasispatiënten Nederland (PN) is dé patiëntenvereniging van en voor mensen met psoriasis en/of artritis psoriatica.
De vereniging heeft ruim 2.500 leden en circa 12.000 volgers op social media. In 2024 starten wij een onderzoek om te achterhalen hoe wij als vereniging nog beter onze leden kunnen bedienen en welke behoeften er leven onder onze bredere achterban. Als we weten wat er speelt en van ons verwacht wordt, kunnen we daar onze informatievoorzie- ning en dienstverlening op aanpassen. Jouw hulp is daarbij onmisbaar.
In 2025 doen wij een onderzoek. met 4 achterbanraadplegingen bij onze leden en belangstellenden. Het onderzoek bestaat uit vier stappen:
Stap 1: Groepsgesprekken met leden (focusgroepen): we beginnen met enkele groepsgesprekken met leden van onze vereniging. Wat verwachten zij van PN en hoe kunnen we volgens hen de rest van het onderzoek het beste vormgeven?
Stap 2: Samenstellen vragenlijsten: De feedback van de focusgroepen gebruiken we voor het samenstellen van compacte, relevante en nuttige vragenlijsten.
Stap 3: De eerste vragenlijst: In het najaar van 2024 hopen we de eerste vragenlijst uit te zetten, dat is ons in ieder geval niet gelukt, we hebben simpelweg te weinig vrijwilligers capaciteit, dat wordt dus het eerste kwartaal 2025. Naast vragen over bovenstaande eerste invalshoek, wordt er in dit deel van het onderzoek gevraagd naar wat PN voor haar leden en bredere achterban zou moeten doen. Welke verwachtingen leven er onder onze doelgroep?
Stap 4: De eerste resultaten: Op
9 november hielden we in het kader van Wereld Psoriasis Dag een informatie- & (leden)dag in Nijkerk. Eerste resultaten van de focusgroepen zijn hier verteld door Ilse van Ee.
Doe mee!
In 2025 volgen er dus vier vragenlijsten, waarna er uiteindelijk een compleet beeld ontstaat van de ervaringen van mensen met psoriasis met hun aandoening en met onze vereniging. Maar hiervoor hebben we wel jouw medewerking nodig!
Je bepaalt zelf of je aan één vragenlijstronde meedoet of aan allemaal. Hoe meer, hoe liever natuurlijk. Want hoe meer informatie we (anoniem!) weten te verzamelen, hoe beter wij in staat zullen zijn om op te komen voor de belangen van onze doelgroep.
Geen lid van PN? Dan kun je toch deel- nemen. We richten ons op alle mensen met psoriasis en/of artritis psoriatica. Ken je nog anderen met deze aandoening? Vraag hun dan gerust om ook deel te nemen.
Geef je hieronder op en we zullen je dan in de achterban raadpleeg groep opnemen. Je krijgt dan vanzelf een mailtje met een uitleg over het onderwerp van de vragenlijst en de link naar de vragenlijst.
- Aangemaakt op .