Online gesprek over informatievoorziening
Gezocht mensen met psoriasis en/of artritis psoriatica die hun ervaringen willen delen in een online groepsgesprek.
Waarom doen we dit onderzoek?
Het eerste doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen welke informatie mensen met psoriasis en/of artritis psoriatica belangrijk vinden. Hoe willen zij informatie ontvangen en van wie? Wat vinden ze belangrijk of juist niet? En waar wil je deze informatie vinden?
In het tweede deel van het onderzoek willen de onderzoekers weten wat je van een aantal voorbeelden patiënteninformatie vindt. Je krijgt een aantal voorbeelden te zien, waar je jouw mening over mag geven.
Voor dit onderzoek zoeken we een gevarieerde groep mensen. Het maakt niet uit of je al heel lang of nog niet zo lang psoriasis en/of artritis psoriatica hebt.
Wanneer komt u in aanmerking voor deelname aan het onderzoek?
- Je hebt psoriasis en/of artritis psoriatica
- Je bent bereid jouw ervaringen in een groepsgesprek te delen
- Je hebt de beschikking over een laptop of computer met een goede internetverbinding en een webcam
Wat houdt het onderzoek in?
Een online groepsgesprek met 6 of 7 andere mensen met psoriasis en/of artritis psoriatica.
Tijdsplanning
De gesprekken zullen online plaats vinden op 6 december of op donderdag 9 december in de avond. Afhankelijk van de aanmeldingen wordt de datum bepaald.
Wie voert het onderzoek uit?
Het onderzoek wordt uitgevoerd door het bureau Pip Health. Voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek ontvang je een toestemmingsformulier, waarin staat wat er met jouw ervaringen wordt gedaan en hoe jouw privacy is geregeld, welke je voorafgaand aan het onderzoek getekend dient terug te sturen.
Aanmelden?
Om aan te melden voor dit onderzoek kun je een email sturen naar
Meer informatie
Als je meer informatie wilt over dit onderzoek kun je contact opnemen met
- Aangemaakt op .
