Skip to main content
Inderdaad Buffel, 
We zijn geïnteresseerd in al je ervaringen met medicatie en psoriasis. 
Advies: "Vraag altijd je bloedwaarden op bij je arts en zet ze in een staatje met de datum erbij", dan kun je over de tijd heen zien hoe ze verlopen. 

Het voedingsadvies bij gebruik van DMF staat hier: Download voedingsadvies.

Jim
Hallo Buffel,

Ook als het niet goed mocht gaan, mag je je ervaringen hier delen hoor ;-)

Marina

Ik gebruik Psorinovo

Reuze bedankt voor jullie reacties. Ik ben vol goede hoop voor de toekomst en voel me daarin ook gesteund door de vele mooie en praktische ervaringen van leden op het forum. Zodra ik merk dat het met mijn psoriasis de goede kant op gaat zal ik mijn ervaringen graag delen.
Van harte welkom op dit forum. Ik had je gisteren gelijk al willen antwoorden maar via mijn mobiel lukte het moeilijk om in te loggen. 
Ik ben iemand die dat een poos gedaan heeft maar dat had een oorzaak. Marina gaf dit aan. Als je Skilarence of Psorinovo gaat slikken, moeten je bloedwaarden in de gaten gehouden worden. Bij mij was dit twee keer per jaar maar nu ongeveer 1 x in de 9 maanden. Dus nu moet je het nog gewoon innemen volgens de richtlijnen. Bij mij ging ook alles goed. Toen ik op het schema van 6 x 120 mg zat, was de psoriasis nog lang niet weg. Mijn dermatoloog heeft toen overlegd met het Erasmusziekenhuis en mocht ik ophogen. Ik ben tot 9 x 120 mg per dag gegaan en toen verdween de psoriasis. Ik had het aan de binnenkant van mijn handen en de onderkant van mijn voeten. Ook last van roos en wat ruwe ellenbogen. Mijn bloedwaarden waren goed maar toen de psoriasis een tijd verdwenen was en ik nog op 9 x 120 mg stond, ging het niet goed met de bloedwaarden. Ik ben toen de weekeinden over gaan slaan met innemen. Het haalde wel iets uit maar nog niet genoeg. Ik ben langzamerhand gaan minderen. En nu slik ik nog maar drie tabletten per week! Elke zondag, woensdag en vrijdag. Soms vergeet ik er een en doe ik het twee dagen achter elkaar. Het gaat nog steeds goed.
Dus dat 5 dagen innemen en dan 2 dagen niet is nog niet aan de orde voor je. Eerst het schema volgen of het moet eerder fout gaan. Maar dat zal de dermatoloog je wel vertellen aan de hand van je bloedwaarden.
Laat nog eens wat van je horen! Succes toegewenst.

Ik gebruik met succes Psorinovo.
Hallo Buffel,

Alleen met een bloedtest kan het lymfocyten gehalte van het bloed bepaald worden, het is dus niet iets wat je zelf voelt of merkt. Als het goed is, zou je voor of bij je volgende afspraak dus ook een bloedtest moeten doen, waarvan je dan na een dag (of twee) de uitslag zou moeten krijgen via de dermatoloog.
Bij DMF is het belangrijk om die in te nemen direct na een maaltijd, dus nooit op een lege maag. Er is op de website veel informatie over te vinden en ook hier in het forum kun je veel ervaringen vinden over dmf (skilarence of psorinovo). De opbouw van DMF is ook erg belangrijk en moet zeker niet te snel gebeuren. Ook daarover is hier genoeg informatie te vinden.
Gebruik de zoekfunctie hiervoor.

Marina

Ik gebruik Psorinovo

Hi Marina,

Ik was op 1 februari jl. begonnen met Skilarence, maar in week 4 moest ik afhaken wegens teveel bijwerkingen (darmkrampen, jeuk aan handpalmen en voetzolen en draaiduizeligheid). Na overleg met dermatoloog ben ik nu in week 1 van opbouw Psorinovo en tot nu toe gaat alles goed. 
Ik weet niet hoe het met mijn lympocyten gehalte staat. Over 3 weken heb ik een controle afspraak bij de dermatoloog. Omdat ik erg hoop dat ik Psorinovo goed ga verdragen, ben ik ook erg op zoek naar de juiste wijze van inname en wellicht ook naar het juiste dieet.
Aanbevelingen en adviezen zijn van harte welkom.
Hallo Buffel,

Welkom op het forum!

Sinds wanneer ben je met DMF begonnen? Er zijn hier zeker wel een paar mensen te vinden die het op een andere wijze innemen dan gebruikelijk, en dat is voornamelijk omdat ze een probleem hadden met te lage lymfocyten. Dit is echter zeker niet het geval bij iedereen. Hoe is het met jouw lymfocyten gehalte?

Marina

Ik gebruik Psorinovo

Je hebt geen rechten om te antwoorden op dit topic.
Contactgegevens

Postbus 278
3860 AG NIJKERK
0858 700 600
(ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)

E-mail adres

IBAN: NL34INGB0003999397

Voorlichting

Onze voorlichter Petra Vermeulen
beantwoordt kosteloos al uw vragen.
U kunt haar telefonisch bereiken:
0858 700 777
(ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)

Contactformulier

Lid worden

Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.

Aanmelden als Lid

Volg ons in de media

Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.

Facebook Twitter Instagram Linkedin Youtube