Psorinovo gebruikers OPGELET!

Het 1 december 2018 probleem. Net heb ik Menzis gebeld. De dame aan de lijn heeft contact opgenomen met de afdeling farmacie (ik kon daar niet mee door verbonden worden. Grrrr) en daar zei men dat men nergens vanaf weet. Ik zei dan heb ik nu zeker slapende honden wakker gemaakt? De dame raadde me aan om de vraag schriftelijk te stellen via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

Dat moet ik dan maar gaan doen.

Maandag heb ik Psorinovo besteld maar nog niets ontvangen. Ik ben vergeten te vragen of je het wel vergoed krijgt als je een restitutiepolis hebt. Ik heb wel gezien dat dat 120 euro meer per jaar kost. Volgend jaar heb ik dat nog niet nodig omdat ik - als het recept nu nog afgeleverd wordt - nog voldoende voor 2019 heb. Bingo dat spaart in ieder geval 120 euro uit.

Ik heb net met Mieke gesproken en het is te gek voor woorden dat een bestaand zeer goed werken medicijn zoals Psorinovo met vertraagde afgifte moet wijken voor  Skilarence die geen vertraagde afgifte heeft en ook nog eens tot 3 maal duurder is.

Het belang van de farmaceut gaat dus boven het belang van de patiënt. Dit is dus niet in het belang van de volksgezondheid en kan mij niet voorstellen dat de medische wereld hier acht kan staan?!

Is er geen samenwerkingsverband of verbond van Dermatologen die hierin kan worden meegenomen om zo een duidelijker standpunt te maken naar Minister Bruins?

De samenleving en patiënten zijn niet gebaat met hogere medicijnkosten en slechtere werking!

To schreef:

De dame raadde me aan om de vraag schriftelijk te stellen via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

 

 Ik denk dat het eerder Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. zal zijn To ;-)

Peter H schreef:

Ik heb net met Mieke gesproken en het is te gek voor woorden dat een bestaand zeer goed werken medicijn zoals Psorinovo met vertraagde afgifte moet wijken voor  Skilarence die geen vertraagde afgifte heeft en ook nog eens tot 3 maal duurder is.

Het belang van de farmaceut gaat dus boven het belang van de patiënt. Dit is dus niet in het belang van de volksgezondheid en kan mij niet voorstellen dat de medische wereld hier acht kan staan?!

Is er geen samenwerkingsverband of verbond van Dermatologen die hierin kan worden meegenomen om zo een duidelijker standpunt te maken naar Minister Bruins?

De samenleving en patiënten zijn niet gebaat met hogere medicijnkosten en slechtere werking!

Zoals in het artikel Psoriasispatiënten Nederland en Huidpatiënten Nederland pleiten voor blijvende beschikbaarheid Psorinovo te lezen is, is de brief van 25 oktober ook naar de NVDV (Nederlandse Vereniging Dermatologen en Venerologen gegaan, dus die zijn op de hoogte van onze standpunten.

Wij hebben inmiddels een reactie van het ministerie ontvangen. Ze heeft aangegeven graag met ons in gesprek te willen gaan. Dat aanbod hebben we uiteraard aangenomen en we hopen dat we dat gesprek in december kunnen hebben. Hierbij zullen we natuurlijk ook de huidige problemen met de zorgverzekeringen ter tafel brengen.

Des te meer mensen hier reageren, des te beter!

Hallo Marina,

Mooi dat het gesprek er gaat komen. Ik zal uitkijken naar de uitkomt hiervan.

Ik ook. Ook ik heb Menzis gevraagd of Psorinovo nog vergoed zal worden in 2019

Marina schreef: Des te meer mensen hier reageren, des te beter!

Vanmiddag heb ik mijn apotheek benaderd met het verzoek om aan de 'Psorinovo'-gebruikers in hun bestand, mijn naam en telefoonnummer door te geven.

We hebben allemaal hetzelfde probleem en het is gemakkelijker wanneer niet een ieder zelf 'het wiel opnieuw moet uitvinden".

Hoe groter de groep, hoe meer informatie beschikbaar komt/kan komen.

En ja hoor, niet veel later belde Peter H. en heeft zich intussen ook aangemeld op dit forum.

Ook heeft hij het document, die ik niet zo snel meer terug kon vinden, gevonden. Wil het pdf document als bijlage bij dit bericht doen, maar geen idee hoe ik dat kan doen.

Verder heeft hij ook nog een artikel in het NRC gevonden, zie link: https://www.nrc.nl/nieuws/2018/06/15/bruins-presenteert-maatregelen-om-kosten-medicijnen-te-beteugelen-a1606778

Bedankt Peter, super!

Mieke,

Er zijn nog meer artikelen die je in het onderwerp Ziekenhuis wint zaak terug kunt vinden. Deze geven in ieder geval aan dat magistrale bereiding toegestaan is en in principe vergoed moet worden. 

We gaan ook proberen om in overleg te gaan met zorgverzekeraars en hun duidelijk maken dat er enorm voordeel is om de magistrale bereiding te vergoeden. De kosten zijn een stuk lager en zeker voor dit medicijn. 

Groet, 

Jim

Hallo allemaal,

Marina heeft mij een link gestuurd van het door mij bedoelde document:

https://www.rijksoverheid.nl/documenten/kamerstukken/2018/06/15/kamerbrief-over-uitwerking-maatregelen-om-de-kosten-van-genees-en-hulpmiddelen-te-beheersen

Groetjes, Mieke

Ik vind het geweldig wat PN en bovenstaande mensen die gereageerd hebben allemaal voor ons medicijn doen. Super. Eigenlijk een ieder een bloemetje verdiend. Allemaal - de een op dit terrein en de ander weer op een ander terrein - strijdbaar om 'ons' medicijn op de markt te houden.

(Jammer dat ik geen bloemetje voor jullie ingevoegd krijg. Ik heb het wel geprobeerd. Helaas. Schermafdrukken invoegen werkt kennelijk niet.)