Ik heb nog 300 pillen over van 6*120 Mg. Niet omdat ze niet goed zijn, maarr ben gestopt omdat bloedwaarden te laag zijn. ben overgestapt naar Mtx. voor degene die ze niet vergoed krijgt.
Dat is geen leuk bericht Edwin. Zat je echt veel te laag? Ik zit dat ook maar mijn dermatoloog wil het nog even aanzien. Ik ben wel gaan minderen maar het daalt eigenlijk niet. Was jouw psoriasis wel over?
Hoi To, ik slik de psorinovo al ruim 10 jaar en ook al 10 jaar clean. Helaas was mijn lymfocyt waarde te laag ( iets van 0.33). Ik moest stoppen maar hij blijft te laag. Tegenwoordig is de lymfocytwaarde als ondergrens 0.7 geworden.( deondergrens was 0.5 en nu dus 0.7) Dit heb ik de afgelopen 10 jaar nog nooit gehaald. Zit altijd rond de 0.47/0.49 enz. Dus met het ophogen van de ondergrens lig ik er sowieso uit met psorinovo. Na het stoppen met psorinovo stond ik binnen 4 weken helemaal onder de plekken.
Vanwege gevaar voor eigengezondheid heb ik moeten stoppen, met psorinovo en zit nu aan de Mtx. plekken zijn nu weer weg, gr
Hou er rekening mee dat MTX óók van invloed is op je lymphocyten.
Inderdaad is een waarde van 0.33 te laag, die 0.47/0.49 was goed te doen. Het feit dat de norm verhoogd is, kan het gevolg zijn van een paar gevallen van PML, die opgetreden zijn bij het gebruik van DMF. Twee van deze gevallen voor zover ik weet in Nederland. De dermatologen zijn nu héél voorzichtig geworden.
Had je geen beleid kunnen voeren van het verminderen van het aantal pillen? Dat heeft vaak tot gevolg dat de lymfocyten waarden weer omhoog gaan, terwijl de medicatie ook met een lagere dosis vrij goed blijft werken.
Ik ben zelf geen voorstander van MTX, zal het zelf nooit meer gaan gebruiken, maar ik moet toegeven dat een flink aantal patiënten het er wel goed op doen.
Postbus 278 3860 AG NIJKERK 0858 700 600 (ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)
IBAN: NL34INGB0003999397
Voorlichting
Onze voorlichter Petra Vermeulen beantwoordt kosteloos al uw vragen. U kunt haar telefonisch bereiken: 0858 700 777 (ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)
Lid worden
Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.
Volg ons in de media
Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.