Psoriasispatiënten Nederland is de patiëntenvereniging van en voor mensen met psoriasis. Met ons blad Psoriasis en onze website informeren we de leden over psoriasis in de breedste zin van het woord. Ons blad Psoriasis verschijnt vier keer per jaar. De redactie van Psoriasis bepaalt de inhoud van het blad.
De 2e Algemene Ledenvergadering van 2021 is gehouden op zaterdag 20 november in gebouw “People Place”, Multatulilaan 12, 4103 NN te Culemborg. Aanvang 10.30 uur (zaal open vanaf 10.00 uur).
De registratie van de ALV is te vinden in het forum onder de categorie "Specifiek voor alleen PN leden".
Wilt u de ALV nog een keer nakijken, dan even inloggen en ga naar het forum.
IFPA (opgericht in 1971) is een internationale federatie van verenigingen voor psoriatische ziekten. De leden vertegenwoordigen meer dan 60 miljoen mensen met psoriasis. Samen pleiten we voor vooruitgang. Hun visie: een toekomst waarin alle mensen met een psoriatische ziekte een goede gezondheid en welzijn genieten, vrij van stigmatisering en vermijdbare handicaps en comorbiditeiten.
De tweede editie van het magazine Huidzicht is uitgekomen. Het magazine voor als je psoriasis hebt. Of je het nu pas hebt, of al wat langer. Met goede interviews, informatie, leuke tips en echte patiëntenverhalen. In dit gratis magazine lees je alles over artritis psoriatica, de psychologische kanten van het hebben van psoriasis, psoriasis en intimiteit.
Lees nu gratis het tweede magazine Huidzicht. Het magazine voor als je psoriasis hebt. Of je het nu pas hebt, of al wat langer. Deze tweede editie heeft goede interviews, informatie, leuke tips en echte patiëntenverhalen. In dit gratis magazine lees je alles over artritis psoriatica, de psychologische kanten van het hebben van psoriasis, psoriasis en intimiteit. Anita vertelt over haar leven met psoriasis en Charly vertelt waarom zij zich niet gehoord voelde tijdens haar behandelingen.
Postbus 278
3860 AG NIJKERK
0858 700 600
(ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)
IBAN: NL34INGB0003999397
Onze voorlichter Petra Vermeulen
beantwoordt kosteloos al uw vragen.
U kunt haar telefonisch bereiken:
0858 700 777
(ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)
Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.
Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.
 |
 |
 |
 |
 |
