Koos Postema overleden.

In 1974 kwam Koos Postema, een bekende verslaggever en radio-/TV presentator, met het idee om een aantal mensen die een kuur aan de Dodezee in Israël deden, tijdens en na deze kuurreis te interviewen en te volgen en hiervan verslag te doen in zijn TV-programma ‘Een klein uur U’. Deze TV uitzending maakte heel veel los. Overal in het land ontdekten mensen met psoriasis dat zij niet de enige waren met de huidaandoening.

Een aantal zorgverzekeraars vergoedt het lidmaatschap van de Psoriasispatiënten Nederland via de aanvullende verzekering. De vergoeding varieert per verzekeraar. Aan deze vergoeding zijn wel voorwaarden verbonden zoals het lidmaatschap van de patiëntenvereniging bij een landelijke patiëntenvereniging of platform. Psoriasispatiënten Nederland is aangesloten bij Patiëntenfederatie Nederland en Ieder(in). Indien u voor de vergoeding een bewijs van lidmaatschap voor uw zorgverzekeraar nodig heeft, kunt u deze in de loop van 2026 opvragen bij ons secretaraat.

Dat kan eenvoudig via een email: Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken..
Patiëntenfederatie Nederland zorgt ieder jaar voor een overzicht van zorgverzekeraars die een lidmaatschap van een patiëntenvereniging vergoeden. Klik hier voor het overzicht:

https://d2v51f1et2g9vq.cloudfront.net/production/PDFs/Onderzoeksrapporten/Vergoeding-lidmaatschap-patientenverenigingen-2026.pdf

Landelijke bijeenkomst 

Voor mensen die leven met psoriasis en/of artritis psoriatica op zaterdag 1 november, hij is alweer voorbij !!! 

Was jij er ook?

Psoriasispatiënten Nederland (PN) bestaat 50 jaar en dat hebben  we gevierd met een inhoudelijke én gezellige dag, met veel bezoekers.

Met de campagne Zie mij wordt aandacht gevraagd voor de impact van leven met psoriasis. De campagne start in Oktober 2025.

Acht mensen die leven met psoriasis delen hun persoonlijke verhalen om te laten zien dat psoriasis veel meer is dan een huidaandoening. De campagne maakt zichtbaar wat vaak verborgen blijft: hoe het is om te leven met een aandoening die niet alleen je huid, maar ook je zelfvertrouwen, relaties en dagelijks leven raakt.

Romy, een van de acht, is ook gevraag voor een publicatie in de Linda, "Arts zei dat het tussen mijn oren zat." <- klik voor het artikel. 

    Naar de ambassadeurs van Zie Mij Naar de campagne pagina