Skip to main content
  • Alle levensfasen

    Thema 1e kwartaal 2025

    Lees meer

  • WPD 2023

    Het Thema voor 2025

    Lees meer

  • Gesprek

    Lotgenotencontact, deel je ervaringen op ons forum

    Lees meer

  • Medicijnen

    Lees hier alles over de nieuwste medicijnen

    Lees meer

  • Wetenschap

    Het laatste wetenschappelijke nieuws

  • Voorlichting

    Onze voorlichter Petra beantwoordt al je vragen

    Lees meer

  • Fotoshoot3
    In de studio bij Patricia Steur

    Lees meer

  • Magazine

    Word lid en ontvang ons magazine

    Lees meer

  • Schrijven3

    Onze redacteuren tikken hun vingers blauw

Anrupa is ons model van Maart. Ze is gefotografeerd in de bossen bij Ermelo door fotograaf Thijs Knip.

Anrupa001 2023:06:10Anrupa: Een verhaal van kracht, acceptatie en bewustwording

Anrupa  is een krachtige, positieve vrouw. Ze is getrouwd en trotse moeder van twee dochters, van 19 en 14 jaar oud. Haar leven kent vreugde, maar ook verdriet, want haar zoon is helaas maar een jaar geworden. Ondanks alles straalt Anrupa levenslust uit. Als NT2-docent en trouwambtenaar werkt ze dagelijks met mensen, iets waar ze veel energie uit haalt.

Maar er is nog een kant van haar verhaal: Anrupa leeft al sinds haar zesde met psoriasis. “In het begin vond ik het echt heel naar,” vertelt ze, “maar uiteindelijk leer je ermee omgaan. Het is een deel van wie ik ben.” Dankzij goede medicatie is haar psoriasis stukken minder zichtbaar en pijnlijk dan vroeger, maar het blijft een factor in haar dagelijks leven. Vooral de jeuk en het risico op scheuren van de huid, vooral bij kou en droge lucht, kunnen lastig zijn.

Leven met psoriasis

Voor Anrupa zijn biologicals de oplossing geweest. “Toen ik met injecties begon, vond ik het spannend, maar al snel zag ik verbetering. Vooral op mijn hoofdhuid, in mijn gezicht en onder mijn nagels.” De medicijnen werken niet alleen tegen haar psoriasis, maar ook tegen artritis psoriatica, een reumatische aandoening waar ze ook mee te maken heeft. Hierdoor kan ze haar leven leiden zoals zij dat wil, zonder dat haar ziekte de overhand neemt.

Leefstijl en omgaan met opvlammingen

Hoewel Anrupa niet denkt dat haar leefstijl een directe invloed heeft op haar psoriasis, merkt ze wel dat stress een belangrijke factor is. “Bij stressvolle periodes zie ik het opvlammen,” zegt ze. Ze probeert daarom bewust rustmomenten in te bouwen en ontspanning op te zoeken. Daarnaast houdt ze haar huid soepel met crèmes en blijft ze in beweging. “Tijdens vakanties merk ik dat zon, zee en ontspanning enorm helpen. Soms sla ik dan een paar prikken over, en dat gaat goed.” Als ze toch een opvlamming krijgt, past ze haar medicatie aan en zorgt ze voor extra huidverzorging om verdere irritatie te voorkomen.

“Blijf lekker jezelf”

Een belangrijk inzicht dat Anrupa met de jaren heeft gekregen, is dat ze zich niet meer laat beperken door haar aandoening. “Vroeger verstopte ik mezelf, droeg ik lange kleding om mijn plekken te bedekken. Maar uiteindelijk dacht ik: waarom? Dit is wie ik ben.” Haar boodschap aan anderen met psoriasis is dan ook duidelijk: “Blijf gewoon jezelf. Je hoeft jezelf niet te verbergen.”

Bewustwording en beeldvorming

Door haar openheid wil Anrupa bijdragen aan de beeldvorming rondom psoriasis. “Veel mensen hebben geen idee wat het echt is. Ze denken dat het besmettelijk is of vies. Maar dankzij de patiëntenorganisatie en initiatieven zoals fotoshoots en bewustwordingscampagnes wordt die misvatting steeds vaker doorbroken.” Ze deelde haar eigen verhaal op sociale media en kreeg daar veel positieve reacties op. “Vooral mensen van kleur praten hier vaak niet over, terwijl het zoveel voorkomt. Daarom is het zo belangrijk om dit onderwerp zichtbaar te maken.”

Een boodschap voor zorgverleners

Ook richting zorgverleners heeft Anrupa een boodschap. “Luister naar de patiënt en kijk verder dan de standaardbehandeling. Er zijn zoveel verschillende huidtypes en manieren waarop psoriasis zich manifesteert. Een meer gepersonaliseerde benadering kan echt het verschil maken.”

Medische wetenschap en eigen regie

Anrupa heeft veel vertrouwen in de medische wetenschap. Ze heeft geleerd wat voor haar werkt en krijgt de vrijheid om haar medicatie naar behoefte te doseren. “Tijdens vakanties merk ik dat zon, zee en ontspanning ook enorm helpen. Soms sla ik dan een paar prikken over. Ik mag zelf bepalen wat goed voelt, en dat geeft me een gevoel van controle.”

Met haar openheid, positiviteit en doorzettingsvermogen is Anrupa een inspiratie voor velen. Haar verhaal laat zien dat psoriasis een uitdaging is, maar geen beperking hoeft te zijn. “Het is een stukje acceptatie van je lijf. En uiteindelijk gaat het erom dat je gelukkig bent met wie je bent.”

Hieronder de foto's van de fotoshoot van Anrupa

Wil je ook een keer meedoen met onze fotoshoot, geef je dan hier op. 

Anrupa making of 001-2023:06:

Anrupa making of 001-2023:06:

Anrupa006-2023:06:

Anrupa006-2023:06:

Anrupa011-2023:06:

Anrupa011-2023:06:

Anrupa012-2023:06:

Anrupa012-2023:06:

Anrupa007-2023:06:

Anrupa007-2023:06:

Anrupa008-2023:06:

Anrupa008-2023:06:

Anrupa002-2023:06:

Anrupa002-2023:06:

Anrupa005-2023:06:

Anrupa005-2023:06:

Contactgegevens

Beurtschipper 9b
3861 SB NIJKERK
0858 700 600
(ma t/m vrij: 9:00 tot 17:00 uur)

E-mail adres

IBAN: NL34INGB0003999397

Voorlichting

Onze voorlichter Petra Vermeulen
beantwoordt kosteloos al uw vragen.
U kunt haar telefonisch bereiken:
0858 700 777
(ma, di, en do: 9.30 - 13.00 uur)

Contactformulier

Lid worden

Wij zijn een organisatie van en vóór psoriasispatiënten en ons doel is het voorzien van informatie, het behartigen van de belangen van onze leden en het stimuleren van lotgenotencontact.

Aanmelden als Lid

Volg ons in de media

Met ons team vrijwilligers zijn we bijna dagelijks actief op de sociale platforms Facebook, Twitter, Instagram en LinkedIn. In de nabije toekomst gaan we regelmatig filmpjes plaatsen op YouTube.

Facebook Twitter Instagram Linkedin Youtube